近年來,免疫檢查點抑制劑(immune checkpoint inhibitors, ICIs)為晚期驅(qū)動基因陰性NSCLC的治療帶來重大突破,患者5年生存率從化療時代的5%提升至13.4%~23.2%,ICIs已成為晚期NSCLC標(biāo)準(zhǔn)治療。但以EGFR基因突變?yōu)榇淼尿?qū)動基因陽性NSCLC既往一直被認(rèn)為是免疫治療的“禁區(qū)”,隨著對靶向藥物免疫調(diào)節(jié)作用的深入認(rèn)識及臨床證據(jù)的不斷生成,免疫治療有望為驅(qū)動基因陽性NSCLC患者帶來新希望。由于驅(qū)動基因突變和靶向治療對于免疫微環(huán)境的影響較為復(fù)雜,臨床治療選擇也存在較多爭議,亟需規(guī)范化引導(dǎo)。在此背景下,中國抗癌協(xié)會腫瘤精準(zhǔn)治療專業(yè)委員會和中華醫(yī)學(xué)會雜志社肺癌研究協(xié)作組共同組織多學(xué)科專家針對驅(qū)動基因陽性NSCLC免疫相關(guān)腫瘤及腫瘤微環(huán)境(tumor microenvironment, TME)特征和動態(tài)變化、ICIs臨床療效和安全性管理等多方面問題進行深入研討,形成專家共識,旨在更好地指導(dǎo)臨床實踐。
共識意見 1
不推薦ICIs用于晚期初治EGFR敏感突變NSCLC患者(推薦程度:一致不推薦)。
EGFR突變與腫瘤免疫原性低及非炎癥性微環(huán)境有關(guān),且早期臨床研究表明,ICIs單藥或ICIs聯(lián)合化療治療初治EGFR敏感突變患者療效遠不及標(biāo)準(zhǔn)EGFR-TKIs靶向治療,然而,在EGFR-TKIs基礎(chǔ)上聯(lián)合ICIs的療效提升有限,且存在較大安全性風(fēng)險。
共識意見 2
推薦耐藥的EGFR突變患者再次活檢,同時檢測腫瘤耐藥基因和免疫微環(huán)境相關(guān)的生物標(biāo)志物(推薦程度:一致推薦)。
基于EGFR-TKIs治療會影響腫瘤特征和TME,建議條件允許的情況下應(yīng)再次活檢,為后續(xù)精準(zhǔn)治療提供依據(jù)。檢測標(biāo)本優(yōu)選腫瘤組織,組織標(biāo)本無法獲得時可以采用其他類型標(biāo)本替代;檢測范圍優(yōu)選高通量檢測以獲得全面的耐藥信息,包括腫瘤相關(guān)和免疫微環(huán)境相關(guān)的生物標(biāo)志物。
共識意見 3
對于EGFR-TKIs耐藥后發(fā)生廣泛進展的患者,且在缺乏有效靶向治療的情況下,推薦使用ICIs(推薦程度:一致推薦)。
對于ICIs的方案選擇,應(yīng)結(jié)合患者的體能狀態(tài)和疾病進展情況進行綜合判斷,其中ICIs+化療+抗血管治療方案的臨床證據(jù)較為豐富(推薦程度:強推薦);ICIs+含鉑化療方案在多項早期研究中均顯示良好的治療活性,且耐受性方面ICIs+含鉑化療方案較ICIs+含鉑化療+抗血管聯(lián)合方案具有一定優(yōu)勢(推薦程度:強推薦);ICIs聯(lián)合抗血管治療(推薦程度:弱推薦)的證據(jù)主要針對多線耐藥的患者或體力狀況較差不耐受高強度治療的患者,療效獲益有限。
共識意見 4
不推薦ICIs用于治療晚期初治ALK融合NSCLC(推薦程度:一致不推薦)。
ALK融合與腫瘤免疫原性低和非炎癥性微環(huán)境相關(guān)。多項早期研究結(jié)果一致提示ICIs聯(lián)合ALK-TKIs治療ALK融合NSCLC患者的療效提升有限,其中克唑替尼和塞瑞替尼聯(lián)合ICIs存在較大安全性風(fēng)險。
共識意見 5
推薦ICIs聯(lián)合化療用于晚期初治KRAS突變NSCLC患者(推薦程度:強推薦)。
KRAS突變與腫瘤免疫原性高和炎癥性微環(huán)境相關(guān)。多項研究一致顯示,與單純化療比較,KRAS突變患者從ICIs中獲益更多,且一線治療中ICIs聯(lián)合化療的獲益多于ICIs單藥治療,此外KRAS G12C特異性抑制劑目前國內(nèi)尚不可及,故針對KRAS突變NSCLC的患者推薦一線使用化療聯(lián)合ICIs。
共識意見 6
對于BRAF非V600E突變患者,推薦一線使用ICIs治療;對于BRAF V600E突變患者,推薦在靶向治療不可及或耐藥后發(fā)生廣泛進展時考慮使用ICIs治療(推薦程度:弱推薦)。
BRAF突變特別是非V600E突變與腫瘤免疫原性高和炎癥性微環(huán)境相關(guān)。多項回顧性研究一致顯示BRAF突變患者可從ICIs治療中獲益。
共識意見 7
伴有高危風(fēng)險的患者使用免疫治療應(yīng)謹(jǐn)慎,需要多學(xué)科評估與密切監(jiān)測。EGFR-TKIs或ALK-TKIs與ICIs聯(lián)用存在很高的安全性風(fēng)險,故不推薦同時使用。EGFR-TKIs和ICIs序貫使用需要關(guān)注洗脫期,以避免EGFR-TKIs與ICIs可能的疊加不良反應(yīng),洗脫期的設(shè)定需要考慮前序藥物的半衰期、器官功能恢復(fù)情況及疾病進展病情況,平衡治療安全性與療效獲益(推薦程度:一致推薦)。
全國共有49家實驗室報名參加,其中45家提交有效結(jié)果,僅23家通過評價活動,通過率為51.1%。
由中國臨床腫瘤學(xué)會(CSCO)主辦的"2020年中國臨床腫瘤學(xué)年度進展研討會"近日于線上順利召開,會上專家學(xué)者們對2020CSCO消化道腫瘤指南更新做了總結(jié),近幾年頗受關(guān)注的免疫治療在新版指南中地位突顯,地位相較于舊版指南有所提升。
由伯明翰大學(xué)癌癥研究中心英國臨床試驗小組領(lǐng)導(dǎo)的一項開拓性的肺癌研究強調(diào)了下一波精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)研究,特別是治療基因組復(fù)雜癌癥需要考慮的重要因素。